Vsebina
Mielodisplastični sindrom ali mielodisplazija ustreza skupini bolezni, za katere je značilna progresivna odpoved kostnega mozga, kar povzroči nastanek okvarjenih ali nezrelih celic, ki se pojavijo v krvnem obtoku, kar povzroči anemijo, prekomerno utrujenost, nagnjenost k okužbam in krvavitev. pogosti, kar lahko privede do zelo resnih zapletov.
Čeprav se lahko pojavi v kateri koli starosti, je ta bolezen pogostejša pri ljudeh, starejših od 70 let, in v večini primerov njeni vzroki niso pojasnjeni, čeprav se v nekaterih primerih lahko pojavi kot posledica zdravljenja prejšnjega raka s kemoterapijo , radioterapija ali izpostavljenost kemikalijam, na primer benzenu ali dimu.
Mielodisplazijo lahko običajno ozdravimo s presaditvijo kostnega mozga, vendar to ni mogoče pri vseh bolnikih, pomembno je, da se posvetujete s splošnim zdravnikom ali hematologom.
Glavni simptomi
Kostni mozeg je v telesu pomembno mesto, ki proizvaja krvne celice, na primer rdeče krvne celice, ki so rdeče krvne celice, levkociti, ki so bele krvne celice, odgovorne za obrambo telesa, in trombociti, ki so bistveni za strjevanje krvi. Zato vaša okvara povzroča znake in simptome, kot so:
- Prekomerna utrujenost;
- Bledica;
- Kratko dihanje;
- Nagnjenost k okužbam;
- Vročina;
- Krvavitev;
- Videz rdečih pik na telesu.
V začetnih primerih oseba morda ne kaže simptomov, bolezen pa na koncu odkrijejo pri rutinskih pregledih. Poleg tega bo količina in intenzivnost simptomov odvisna od vrst krvnih celic, ki jih mielodisplazija najbolj prizadene, in tudi od resnosti posameznega primera. Približno 1/3 primerov mielodisplastičnega sindroma lahko napreduje v akutno levkemijo, ki je vrsta hudega raka krvnih celic. Oglejte si več o akutni mieloični levkemiji.
Tako za te bolnike ni mogoče določiti časa pričakovane življenjske dobe, saj se lahko bolezen razvija desetletja zelo počasi, saj se lahko razvije v hudo obliko, z malo odziva na zdravljenje in v nekaj mesecih povzroči več zapletov. letih.
Kateri so vzroki
Vzrok za mielodisplastični sindrom ni dobro ugotovljen, vendar ima bolezen v večini primerov genetski vzrok, vendar spremembe DNK ni vedno mogoče najti in bolezen je razvrščena kot primarna mielodisplazija. Čeprav ima lahko genetski vzrok, bolezen ni dedna.
Tudi mielodisplastični sindrom lahko uvrstimo med sekundarne, kadar nastane kot posledica drugih situacij, na primer zastrupitev s kemikalijami, kot so kemoterapija, radioterapija, benzen, pesticidi, tobak, svinec ali živo srebro.
Kako potrditi
Za potrditev diagnoze mielodisplazije bo hematolog opravil klinično oceno in naročil teste, kot so:
- CBC, ki določa količino rdečih krvnih celic, levkocitov in trombocitov v krvi;
- Mielogram, ki je aspirat kostnega mozga, sposoben oceniti količino in značilnosti celic na tem mestu. Razumeti, kako nastane mielogram;
- Genetski in imunološki testi, kot sta kariotip ali imunofenotipizacija;
- Biopsija kostnega mozga, ki lahko zagotovi več informacij o vsebnosti kostnega mozga, zlasti kadar je močno spremenjena ali trpi zaradi drugih zapletov, kot je infiltracija fibroze;
- Odmerjanje železa, vitamina B12 in folne kisline, saj lahko njihovo pomanjkanje povzroči spremembe v proizvodnji krvi.
Na ta način bo hematolog lahko zaznal vrsto mielodisplazije, jo razlikoval od drugih bolezni kostnega mozga in bolje določil vrsto zdravljenja.
Kako poteka zdravljenje
Glavna oblika zdravljenja je presaditev kostnega mozga, ki lahko privede do ozdravitve bolezni, vendar vsi ljudje niso primerni za ta postopek, kar bi morali storiti pri ljudeh, ki nimajo bolezni, ki bi omejevale njihovo fizično sposobnost in po možnosti mlajši od 65 let.
Druga možnost zdravljenja vključuje kemoterapijo, ki se običajno izvaja z zdravili, kot sta Azacitidin in Decitabin, na primer v ciklih, ki jih določi hematolog.
V nekaterih primerih bo morda potrebna transfuzija krvi, zlasti kadar obstaja huda anemija ali pomanjkanje trombocitov, ki omogočajo ustrezno strjevanje krvi. Preverite indikacije in kako poteka transfuzija krvi.