Vsebina
Frontotemporalna demenca, prej znana kot Pick-ova bolezen, je skupek motenj, ki prizadenejo določene dele možganov, imenovane čelni rež. Te možganske motnje povzročajo spremembe v osebnosti, vedenju in povzročajo težave pri razumevanju in ustvarjanju govora.
Ta vrsta demence je ena glavnih vrst nevrodegenerativnih bolezni, kar pomeni, da se sčasoma poslabša in se lahko zgodi celo pri odraslih, mlajših od 65 let, njen videz pa je povezan z genskimi spremembami, ki se s staršev prenašajo na otroke. .
Zdravljenje frontotemporalne demence temelji na uporabi zdravil, ki zmanjšujejo simptome in izboljšujejo kakovost življenja osebe, saj tovrstna bolezen nima zdravila in se sčasoma razvija.
Glavni znaki in simptomi
Znaki in simptomi frontotemporalne demence so odvisni od možganskih predelov, ki so prizadeti, in se lahko razlikujejo od osebe do osebe, vendar so lahko spremembe:
- Vedenjske: lahko se pojavijo osebnostne spremembe, impulzivnost, izguba zaviranja, agresivni odnosi, prisile, razdražljivost, nezanimanje za druge ljudi, zaužitje neužitnih predmetov in ponavljajoči se gibi, kot je ploskanje ali nenehni zob;
- Jezik: oseba ima lahko težave z govorom ali pisanjem, težave z razumevanjem besede, pozabljanje pomena besed in v najhujših primerih popolno izgubo sposobnosti artikulacije besed;
- Motor: tresenje, okorelost mišic in krči, težave pri požiranju ali hoji, izguba gibanja rok ali nog in pogosto težave pri nadzoru nagona po uriniranju ali iztrebljanju.
Ti simptomi se lahko pojavijo skupaj ali pa ima oseba le enega od njih, običajno pa se pojavijo blago in se sčasoma poslabšajo. Zato je v primeru, da pride do katere od teh sprememb, čim prej poiskati pomoč pri nevrologu, da se opravijo posebni pregledi in navede najprimernejše zdravljenje.
Možni vzroki
Vzroki za frontotemporalno demenco niso dobro opredeljeni, vendar nekatere študije kažejo, da so lahko povezane z mutacijami določenih genov, povezanih z beljakovino Tau in beljakovino TDP43. Te beljakovine se nahajajo v telesu in pomagajo celicam pravilno delovati, vendar se iz še neznanih razlogov lahko poškodujejo in povzročijo frontotemporalno demenco.
Te mutacije beljakovin lahko sprožijo genetski dejavniki, to pomeni, da ljudje, ki imajo v družinski anamnezi tovrstno demenco, pogosteje trpijo za istimi možganskimi motnjami. Poleg tega lahko ljudje, ki so utrpeli travmatično poškodbo možganov, spremenijo možgane in razvijejo frontotemporalno demenco. Preberite več o travmi glave in kakšni so simptomi.
Kako se postavi diagnoza
Ko se pojavijo simptomi, se je treba posvetovati z nevrologom, ki bo opravil klinično oceno, to je, da bo naredil analizo prijavljenih simptomov in nato lahko navede izvedbo testov za raziskovanje, ali ima oseba frontotemporalno demenco. Večino časa zdravnik priporoča izvajanje naslednjih testov:
- Slikovni testi: na primer MRI ali CT za preverjanje dela možganov, ki je prizadet;
- Nevropsihološki testi: služi za ugotavljanje zmogljivosti spomina in prepoznavanje težav z govorom ali vedenjem;
- Genetski testi: obsegajo krvne preiskave za analizo, katera vrsta beljakovin in kateri gen je oslabljen;
- Zbiranje CSF: indicirano za ugotavljanje, katere celice živčnega sistema so prizadete;
- FBC: izveden za izključitev drugih bolezni, ki imajo simptome, podobne simptomom frontotemporalne demence.
Ko nevrolog sumi na druge bolezni, kot sta tumor ali možganski strdek, lahko naroči tudi druge teste, kot so hišni ljubljenčki, biopsija možganov ali možganska preiskava. Oglejte si več, kaj je možganska scintigrafija in kako se izvaja.
Možnosti zdravljenja
Zdravljenje frontotemporalne demence poteka za zmanjšanje negativnih učinkov simptomov, izboljšanje kakovosti življenja in podaljšanje pričakovane življenjske dobe osebe, saj še vedno ni zdravil ali kirurških posegov za zdravljenje te vrste motenj. Nekatera zdravila pa lahko uporabimo za stabilizacijo simptomov, kot so antikonvulzivi, antidepresivi in antiepileptiki.
Ko ta motnja napreduje, ima lahko oseba več težav s hojo, požiranjem, žvečenjem in celo nadzorovanjem mehurja ali črevesja, zato bodo morda potrebne fizioterapevtske in logopedske seje, ki ji pomagajo pri opravljanju teh vsakodnevnih dejavnosti. .
Razlika med frontotemporalno demenco in Alzheimerjevo boleznijo
Kljub podobnim simptomom frontotemporalna demenca nima enakih sprememb kot Alzheimerjeva bolezen, ker je največkrat diagnosticirana pri ljudeh, starih od 40 do 60 let, drugače kot pri Alzheimerjevi bolezni, pri kateri je postavljena diagnoza, predvsem po 60 letih.
Poleg tega so pri frontotemporalni demenci pogostejše težave z vedenjem, halucinacije in blodnje kot izguba spomina, kar je na primer zelo pogost simptom pri Alzheimerjevi bolezni. Preverite še druge znake in simptome Alzheimerjeve bolezni.
Ustvarila: Uredništvo Tua Saúde
Bibliografija>
- OBJAVA BMJ. Frontotemporalna demenca. Na voljo v:. Dostopno 2. decembra 2019
- GUIMARÃES, Joana in sod. Frontotemporalna demenca Katera entiteta?. Pristanišče Acta Med. Letnik 19. 319-324, 2006
- ALZHEIMERJEVO ZDRUŽENJE. Frontotemporalna demenca. 2019. Na voljo na :. Dostopno 2. decembra 2019
- NACIONALNI ZAVOD ZA STARENJE. Kaj povzroča frontotemporalne motnje?. Na voljo v:. Dostopno 2. decembra 2019
- OLNEY, Nicholas T. et al. Frontotemporalna demenca. Neurol Clin. Zvezek 35, št. 339–374, 2017
- BUDSON, Andrew E.; SOLOMON, Paul R. Izguba spomina, Alzheimerjeva bolezen in demenca. 2. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. 93-102.